La chirurgie craniofaciale est une sous-spécialité de la chirurgie maxillofaciale
qui traite des déformations congénitales et acquises du crâne, du
visage, de l’os de la mâchoire et des structures associées. On estime qu’il y a
plus de 500 syndromes avec anomalies craniofaciales. La plupart sont
morphologiques, affectant la forme et la fonction de la tête et du visage. Ces
défauts sont généralement traités par les chirurgiens craniofaciaux, y compris
la craniosynostose (isolée et syndromique), les fentes craniofaciales rares, la
fente labiale et palatine, la micrognathie, la microsomie hémifaciale, le
syndrome de Treacher Collins, le syndrome d’Apert, le syndrome de
Crouzon, la microsomie hémifaciale et bien d’autres. La craniosynostose fait
référence à la fermeture précoce d’une ou plusieurs sutures de la tête d’un
nourrisson. Il s’agit d’une maladie congénitale marquée par la fusion
prématurée d’une ou plusieurs sutures crâniennes, entraînant une croissance
crânienne anormale. Le crâne est normalement composé d’os séparés par des
sutures. Au fur et à mesure que le cerveau d’un nourrisson grandit, les
sutures ouvertes permettent au crâne de se dilater et de développer une forme
de tête relativement normale. Si une ou plusieurs des sutures se sont fermées
tôt, cela provoque l’expansion du crâne dans la direction des sutures
ouvertes. Cela peut entraîner une forme anormale de la tête. Dans les cas
graves, cette condition peut également entraîner une pression accrue sur le
cerveau en croissance. Environ un nourrisson sur 2500 est touché par ce
trouble.
Le traitement dans la petite enfance vise à corriger la fusion de suture et la
tête difforme qui en résulte. Le traitement chirurgical de la déformation du
milieu du visage est généralement effectué pendant la période préscolaire
(4-6 ans). L’avancement chirurgical conventionnel du milieu du visage
nécessite de nombreuses coupures des os du visage et l’avancement de la
région du milieu du visage à un niveau prédéterminé. Cela nécessite
généralement des greffes osseuses. Des plaques et des vis sont utilisées pour
stabiliser la nouvelle position. Nos spécialistes utilisent la technique de
distraction ostéogénique qui fournit une correction plus stable. Le syndrome
craniofacial, ou craniosynostose, est une affection complexe qui peut
gravement affecter la croissance d’un enfant. Si elle n’est pas traitée au bon
moment, elle entraîne généralement une invalidité permanente. Cependant,
avec des techniques chirurgicales avancées, le traitement de ces conditions
complexes avec une morbidité minimale est devenu possible.
Craniofacial surgery is a subspecialty of maxillofacial surgery that deals with congenital and acquired deformities of the skull, face, jaw bone and associated structures. There are estimated to be over 500 syndromes with craniofacial anomalies. Most are morphologic, affecting the form and function of the head and face. These defects are typically treated by craniofacial surgeons, including craniosynostosis (isolated and syndromic), rare craniofacial clefts, cleft lip and palate, micrognathia, hemifacial microsomia, Treacher Collins Syndrome, Apert’s Syndrome, Crouzon’s Syndrome, hemifacial microsomia and many others.
Craniosynostosis refers to the early closing of one or more sutures of an infant’s head. It is a congenital disorder marked by premature fusion of one or more cranial sutures, resulting in abnormal cranial growth. The skull is normally composed of bones which are separated by sutures. As an infant’s brain grows, open sutures allow the skull to expand and develop a relatively normal head shape. If one or more of the sutures has closed early, it causes the skull to expand in the direction of the open sutures. This can result in an abnormal head shape. In severe cases, this condition can also cause increased pressure on the growing brain. Approximately one in 2500 infants are affected by this disorder.
Treatment
Treatment in infancy is directed at correction of the suture fusion and resultant misshapen head. Surgical treatment of the mid-face deformity is usually done during the pre-school period (age 4-6 yrs). Conventional surgical advancement of the mid-face requires numerous cuts of the facial bones and advancing the mid-face region to a predetermined level.
This usually requires bone grafts. Plates and screws are used to stabilise the new position. Our specialists are using the Osteogenic Distraction technique that provides more stable correction. Craniofacial syndrome, or craniosynostosis, is a complex condition that can severely affect a child’s growth. If not treated at the proper time, it generally causes permanent disability. However, with advanced surgical techniques, treating such complex conditions with minimal morbidity has become possible.
This usually requires bone grafts. Plates and screws are used to stabilise the new position. Our specialists are using the Osteogenic Distraction technique that provides more stable correction. Craniofacial syndrome, or craniosynostosis, is a complex condition that can severely affect a child’s growth. If not treated at the proper time, it generally causes permanent disability. However, with advanced surgical techniques, treating such complex conditions with minimal morbidity has become possible.